الوكالة المغربية للأدوية تسحب دفعات من أدوية ومنتج صحي لـ”نوفوفارما”
أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية عن اتخاذ قرار بسحب عدد من دفعات أدوية ومنتج صحي تابعين لشركة “نوفوفارما”، وذلك في إطار إجراءات المراقبة الدورية الرامية إلى ضمان جودة وسلامة المنتجات المتداولة في السوق الوطنية.
وأوضحت الوكالة أن القرار جاء عقب عملية تفتيش أجريت داخل الوحدة الصناعية التابعة للشركة، أسفرت عن تسجيل حالات عدم مطابقة لمعايير الجودة، ما استدعى اتخاذ تدابير احترازية تشمل سحب الدفعات المعنية من قنوات التوزيع.
ودعت الوكالة مختلف الفاعلين في قطاع الصحة إلى وقف استعمال هذه الدفعات بشكل فوري، مطالبة الصيادلة بالمستشفيات، وصيدليات القطاع الخاص، وموزعي الأدوية بالجملة، إضافة إلى مؤسسات الرعاية الصحية، بتعليق صرف وتوزيع المنتجات المشمولة بالقرار، ووضع المخزون المتوفر منها تحت الحجر إلى حين إرجاعه لشركة “نوفوفارما” وفق الإجراءات المعتمدة.
ويشمل قرار السحب دفعات محددة من عدد من المستحضرات الدوائية، من بينها Flustaph بتركيزي 125 ملغ/5 مل و250 ملغ/5 مل، وTorva بتركيزي 10 ملغ و20 ملغ، وDispamox بتركيزات 125 ملغ و250 ملغ و500 ملغ، إلى جانب Roxam 20 ملغ وAgiderm 2% وFer Novopharma 40 ملغ/10 مل. كما يشمل القرار المنتج الصحي Arthrodont المخصص للعناية بصحة اللثة.
وأكدت الوكالة أن عملية السحب تقتصر على دفعات محددة تحمل أرقاماً معينة، ولا تشمل جميع الكميات أو العبوات المتوفرة من هذه المنتجات في الأسواق.
كما شددت على أن هذا الإجراء موجه بالدرجة الأولى إلى مهنيي الصحة وشبكات توزيع الأدوية، داعية المرضى الذين يستعملون أحد الأدوية أو المنتج الصحي الواردين في القرار إلى التحقق من رقم الدفعة المدون على العبوة أو القارورة.
وفي حال تبين أن المنتج بحوزة المريض ينتمي إلى إحدى الدفعات المشمولة بالسحب، أوصت الوكالة بعدم التوقف عن العلاج بشكل فردي، مع ضرورة استشارة الطبيب المعالج أو الصيدلي للحصول على الإرشادات اللازمة وتأمين بديل علاجي مناسب عند الحاجة، بما يضمن استمرار العلاج في ظروف آمنة.
