هيئة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على أول اختبار دم لتشخيص الزهايمر بدقة مبسطة
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن موافقتها على أول اختبار دم يستخدم في تشخيص مرض الزهايمر، في خطوة تُعد تحولًا كبيرًا في سُبل الكشف المبكر عن هذا المرض العصبي. وقد طورت هذا الاختبار شركة “فوجيريبيو دياجنوستكس”، التابعة لمجموعة “إتش يو” اليابانية.
ويستهدف الاختبار، الذي يحمل اسم “Fujirebio”، الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 55 عامًا فأكثر ويعانون من أعراض تُرجح الإصابة بالزهايمر، بحسب ما نقلته وكالة “بلومبرج”.
ويعمل هذا الفحص على الكشف عن وجود بروتين “الأميلويد” في الدم، والذي يُعتبر أحد المؤشرات المبكرة لتطور الزهايمر نتيجة لتراكمه في الدماغ.
ويُعد الاختبار بسيطًا وغير تدخلي، إذ يتطلب فقط سحب عينة دم، غير أن موعد توفره في الأسواق وسعره النهائي لم يُحددا بعد.
ورغم أهمية هذا التطور، شددت هيئة الغذاء والدواء على أن نتائج الاختبار لا ينبغي أن تُعتمد بشكل منفرد لتأكيد الإصابة بالزهايمر، مشيرة إلى ضرورة استكمال التشخيص بالفحوص السريرية واختبارات أخرى تُستخدم لتحديد طبيعة العلاج المناسب.
