سجلت شركة “فايزر” نكسة خطيرة في برنامجها لعلاجات اضطرابات الدم، بعد وفاة مريض كان يتلقى دواء الشركة الجديد لعلاج الهيموفيليا، وفق ما أعلنت جمعية “الهيموفيليا” الأوروبية.
وأوضحت الجمعية أن الوفاة وقعت في 14 ديسمبر، نتيجة تعرض المريض لمجموعة من الأحداث الجانبية الخطيرة، من بينها سكتة دماغية ونزيف في المخ.
وكان المريض مشاركًا في دراسة تكميلية تهدف إلى مراقبة أمان وفاعلية دواء “هيمبافزي” على المدى الطويل، وهو الدواء الذي تمت الموافقة عليه مؤخرًا في الولايات المتحدة وأوروبا للحد من تكرار نوبات النزيف لدى بعض مرضى الهيموفيليا، وهي حالة وراثية تمنع الدم من التجلط بشكل طبيعي، ما يعرض العضلات والمفاصل والأعضاء لنزيف مهدد للحياة.
ويتميز دواء “هيمبافزي” عن العلاجات التقليدية للهيموفيليا، إذ لا يعوّض بروتين التجلط المفقود مباشرة، بل يعمل على تحفيز الجسم ليصبح الدم قادرًا على التجلط بشكل طبيعي.
وقالت “فايزر” إنها تجمع حاليًا كل المعلومات المتاحة لفهم الظروف المحيطة بالوفاة، مع التركيز على سلامة المرضى واستمرار تقييم المخاطر المرتبطة بالعقار، بحسب تقرير وكالة “بلومبرج”.
