هيئة الغذاء والدواء الأمريكية تطلق نظام ذكاء اصطناعي جديد لتعزيز كفاءة مراجعة الأدوية

أعلنت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية عن إطلاق نظام متقدم مدعوم بالذكاء الاصطناعي يهدف إلى تعزيز فعالية عملياتها، لا سيما في مراجعة الأدوية والتجارب السريرية.

وفي تصريح له يوم الثلاثاء، قال “مارتي مكاري”، مفوض الهيئة، إن النظام الجديد الذي يحمل اسم “إلسا” تم تطويره وإطلاقه قبل الموعد المحدد، وذلك بفضل تعاون متكامل بين خبراء المراكز المختلفة التابعة للهيئة.

وأكد مكاري أن النظام تم تصميمه باستخدام الموارد الذاتية للهيئة، ويُستخدم حالياً لتسريع مراجعات بروتوكولات التجارب السريرية، وتقييم الأدوية الجديدة، بالإضافة إلى تحديد أولويات مراجعة الطلبات.

وأشار إلى أن “إلسا” يقلص بشكل ملحوظ الوقت اللازم لفحص طلبات الموافقة على الأدوية، حيث أصبح يتراوح بين 6 إلى 10 أشهر فقط، من خلال المساعدة في قراءة الوثائق، وكتابة التقارير، وتلخيص المهام، مما يسرّع من عمليات اتخاذ القرار.

كما أوضح أن النظام يمنح موظفي الهيئة وصولاً آمناً إلى الوثائق المطلوبة، مع الحفاظ على سرية المعلومات وحفظها داخل الأنظمة الإلكترونية الداخلية دون تسريب.

وأكد أيضاً أن النظام لا يتم تدريبه باستخدام البيانات المقدمة من المؤسسات الخاضعة للوائح التنظيمية، ما يضمن حماية سرية وأمن البيانات والأبحاث العلمية.