فايزر توقف تطوير عقار “دانوجليبرون” لإنقاص الوزن بعد آثار جانبية على الكبد
أعلنت شركة “فايزر” عن قرارها بإيقاف تطوير عقارها “دانوجليبرون” الخاص بإنقاص الوزن، بعد أن تم تسجيل حالة تلف في الكبد لدى أحد المرضى المشاركين في التجارب السريرية، وهو ما يُحتمل أن يكون ناتجًا عن تناول الدواء.
وفي بيان صادر عن الشركة، أفاد متحدث رسمي بأن المريض الذي تعرض لهذه التأثيرات الجانبية شهد ارتفاعًا في إنزيمات الكبد، إلا أن حالته تحسنت سريعًا بعد التوقف عن تناول الدواء.
وأوضح المتحدث أن هذه الآثار حدثت في إطار تجربة سريرية تمت فيها زيادة جرعة الدواء بشكل سريع في فترة زمنية قصيرة، وهو ما أفضى إلى تلف في الكبد الذي يرتبط عادةً ببعض أدوية السمنة.
وقال “كريس بوشوف”، كبير المسؤولين لدى “فايزر”: “على الرغم من خيبة الأمل التي نشعر بها جراء إيقاف تطوير العقار، إلا أننا لا زلنا ملتزمين بتقييم وتطوير البرامج العلاجية الواعدة التي تهدف إلى تقديم أدوية مبتكرة للمرضى.”
كما أشار “بوشوف” إلى أن الشركة تواصل العمل على تطوير أدوية أخرى لمساعدة مرضى السمنة في إدارة الوزن.
وأدى الإعلان عن هذا التوقف إلى انخفاض سهم “فايزر” بنسبة 1% في تعاملات ما قبل افتتاح سوق وول ستريت، ليصل إلى 21.7 دولار، مما ساهم في زيادة خسائره منذ بداية العام الجاري إلى 17.4%.
