أسترازينيكا تعلن فشل عقارها التجريبي في تحقيق الهدف الرئيسي بدراسة داء النشواني

أعلنت شركة أسترازينيكا للأدوية أن عقارها التجريبي “أنسيلاميماب” لم يحقق الهدف الرئيسي المتوقع في دراسة سريرية متقدمة تستهدف علاج داء النشواني خفيف السلسلة، وهو مرض نادر يتسبب في ترسيب بروتينات ضارة داخل أعضاء حيوية مثل القلب والكلى.

وأدى هذا الإعلان إلى تراجع سهم الشركة بأكثر من 1% خلال جلسة تداول يوم الأربعاء، وسط مخاوف المستثمرين بشأن فعالية العقار في مرحلته الحالية من التجارب.

وكانت الدراسة تهدف إلى قياس قدرة “أنسيلاميماب” على تقليل حالات دخول المرضى إلى المستشفى بسبب مضاعفات القلب والأوعية الدموية، فضلاً عن تقليل الوفيات لأسباب مختلفة مقارنةً بالعلاج الوهمي.

وعلى الرغم من عدم تحقيق نتائج إحصائية ذات دلالة واضحة عند تحليل جميع المشاركين في الدراسة، أشارت أسترازينيكا إلى أن العقار أظهر تحسنًا سريريًا ملحوظًا في مجموعة فرعية من المرضى، دون الكشف عن تفاصيل إضافية حول هذه الفئة.

يرى محللون أن الفشل العام في تحقيق الهدف الرئيسي يعد انتكاسة للشركة، لكنهم يعلقون آمالًا على إمكانية موافقة الجهات التنظيمية مستقبلاً، خصوصًا إذا توافرت بيانات مفصلة تدعم استجابة المجموعة الفرعية للعلاج.

تجدر الإشارة إلى أن جميع المشاركين في الدراسة تلقوا العلاج القياسي الخاص بخلل خلايا البلازما، إلى جانب “أنسيلاميماب” أو علاج وهمي. وتقول الشركة إن هذا العقار هو الأول من نوعه الذي أظهر مؤشرات على فاعليته السريرية في داء النشواني خفيف السلسلة.

في السوق المالية، انخفض سهم أسترازينيكا (LON: AZN) بنسبة 1.07% ليصل إلى مستوى حوالي 10,384 بنس استرليني خلال تعاملات بورصة لندن.