FDA تصدر تحذيرًا لسحب النسخ المقلدة من أدوية السمنة والسكري لشركة “إيلي ليلي”
أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تحذيرًا يطلب من الصيدليات وشركات التجزئة عبر الإنترنت سحب كافة النسخ المقلدة من دوائين شهيرين للسمنة والسكري تابعين لشركة “إيلي ليلي”، على أن يتم سحبها بداية من العام المقبل.
وفي بيان صادر يوم الخميس، أكدت الإدارة: “تم حل النقص الوطني في عقاري ’زيباوند‘ و’مونجارو‘، مما يلغي الحاجة إلى النسخ المقلدة التي أصبحت منتشرة بشكل واسع بين الأمريكيين.”
يعتبر هذا القرار بمثابة انتصار لشركة “إيلي ليلي”، التي كانت قد طالبت إدارة الغذاء والدواء باتخاذ هذه الخطوة منذ عدة أشهر، معتبِرة أن مشكلة العجز التي عانى منها السوق قد انتهت.
وأضاف البيان: “إمدادات ’إيلي ليلي‘ الحالية تلبي احتياجات السوق بعد عامين من النقص”، مشيرًا إلى منح الشركات والصيدليات مهلة تتراوح بين 60 إلى 90 يومًا للتخلص التدريجي من منتجاتها المقلدة.
وتجدر الإشارة إلى أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عادة ما تسمح بإصدارات مركبة من الأدوية ذات العلامات التجارية الشهيرة في حالات نقص الإمدادات، وقد أصدرت تحذيرًا العام الماضي بشأن بعض تلك المركبات التي تُباع عبر الإنترنت والتي قد تحتوي على مشاكل في المكونات.
