دواء فموي جديد لإنقاص الوزن من إيلي ليلي قد يصل الأسواق الأمريكية بسرعة قياسية

أعلن محللون في وول ستريت أن الدواء التجريبي الجديد لإنقاص الوزن، “أورفورجليبرون” من إنتاج شركة إيلي ليلي الأمريكية، قد يخضع لمراجعة سريعة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية خلال فترة تتراوح بين شهر إلى شهرين فقط، بدلًا من المدة المعتادة التي تصل إلى 10 أشهر.

وتخطط إيلي ليلي لتقديم طلب المراجعة التنظيمية قريبًا، على أن يتم إطلاق الدواء عالميًا العام المقبل، في إطار برنامج أطلقته إدارة الغذاء والدواء لتسريع وصول الأدوية الحيوية إلى السوق، بما يدعم جهود الإدارة الأمريكية لخفض تكاليف الأدوية.

وتوقع بنك جولدمان ساكس أن يؤدي إطلاق “أورفورجليبرون” قبل الموعد المتوقع بثلاثة أشهر إلى تحقيق إيرادات إضافية بقيمة مليار دولار للشركة، بحسب ما نقلت وكالة “رويترز”.

ويتميز الدواء الجديد بقدرته على خفض الوزن بطريقة مشابهة لتأثير هرمون “جي إل بي–1″، الذي تستهدفه أدوية الحقن، حيث أظهرت دراسة حديثة أن المرضى الذين تناولوا “أورفورجليبرون” فقدوا نحو 12.4% من وزنهم.

ويأتي اهتمام إيلي ليلي بتطوير الأدوية الفموية في ظل ارتفاع الطلب على أدوية إنقاص الوزن عن طريق الحقن مثل “تيرزيباتيد”، التي تصل تكلفتها السنوية إلى نحو 8 آلاف دولار، ما يشكل عبئًا ماليًا كبيرًا على المرضى وشركات التأمين في الولايات المتحدة، حيث يعاني حوالي 40% من البالغين من السمنة.